今天给各位分享药物达峰时间的知识，其中也会对达峰时间和半衰期进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录
- 药峰时间什么意思
- 药物说明书中血药浓度达峰时间和半衰期说明什么
- 某种药的血药浓度达峰值,说明是他作用最强的时候吗
- 血药浓度达峰值
- 血药浓度、药峰浓度、达峰时间、血药稳态浓度的名词解释
- 药物的血浆半衰期为9.5小时,一次给药后基本消除时间为多少
一、药峰时间什么意思
1、AUC是药时曲线下面积，代表药物的生物利用度（药物在人体中被吸收利用的程度），AUC大则生物利用度高，反之则低。
2、Cmax是指药物的峰值浓度。时间曲线上的更大血药浓度值，即用药后所能达到的更高血浆药物浓度。
3、Tmax是药物作用的峰值时间。指在给药后人体血浆药物浓度曲线上达到更高浓度（药峰浓度）所需的时间。
生物利用的程度（EBA）系指试验制剂与参比制剂吸收药物总量的比值，用以衡量药物吸收程度的大小。可用两者的血药浓度-时间曲线下的面积（AUC）之比来求算。
药峰浓度与药物的临床应用密切相关。药峰浓度达到有效浓度才能显效，而如高出了安全的范围则可显示毒性的反应。此外，药峰浓度还是衡量制剂吸收和安全性的重要指标。
药峰时间短，表示药物吸收快、起效迅速，但同时消除也快；而药峰时间长，则表明药物吸收和起效较慢，药物作用持续时间也往往延长。
参考资料来源：百度百科-生物利用度
参考资料来源：百度百科-药峰浓度
参考资料来源：百度百科-药峰时间
二、药物说明书中血药浓度达峰时间和半衰期说明什么
血药浓度达峰时间说白了就是你服用药物后，药物在你的血液中达到更高浓度的时间。按你的说法你在9点服用盐酸地尔硫卓缓释片，它的达峰浓度时间是5-8小时，那么它在你体内达到峰浓度的时间应该是在下午2点到5。但这并不是你说的只有这时才有降压作用，而是它自你服用后，从胃肠道吸收入血作用于相应的降压靶点开始就起降压作用，只是作有不明显而已。但是你服用的是缓释制剂，它会以比较恒定的速度释放药物，当它在你体内释放的药物浓度超过了你身体的代谢和排泄浓度，随着血药浓度的增加，就会出现所谓的血药峰浓度。这时它的作用也是最强的。毕竟它的药量是有限的，随着它药量释放的逐步减少，血药浓度会有所下降，这是因为你的身体在不停的代谢和排泄。当血药浓度下降至血药峰浓度一半时所需要的时间就是所谓的半衰期。这时为了使血药浓度维持在一个比较稳定的状态，以发挥它的更大作用，就要再一次给药。也就是你吃下一次的药时间。当你以此间隔时间连续服用5次药以后，你体内的血药浓度就会维持在更高点，就是前面说的血药峰浓度。此后你要是按这个间隔时间按时服用药，你体内的血药浓度会一直处于峰浓度状态，以发挥它的更大作用。这说是为什么服用药物要按时的根本原因。
三、某种药的血药浓度达峰值,说明是他作用最强的时候吗
1、不一定。药物起效时间也不是指血药浓度峰值时间。
2、血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。监测 *** 主要是高效液相色谱法。
3、药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化.
4、血药浓度达峰值并不是指药物刚开始起效,在药时曲线下血药浓度达峰是指一个药物吸收收过程中血中浓度达到更大。“药物开始起效”是指血药浓度达到最小有效浓度,作用最强是对于量效正相关药物而言就是在其血药浓度达峰值时。
5、药时曲线下药物的血药浓度能够大于最小有效浓度的维持时间段。
四、血药浓度达峰值
血药浓度（Pla *** a Concentration）系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。
一般药物要达到一定浓度，才能有效
达峰值——即药物在血液中到达更大的值，即又叫更大有效浓度
口服单剂量150mg，2小时血浆浓度达峰，平均6.6～7.gμg／ml，AUC为72.6～81μg·h／ml（口服红霉素500mg则为6.97μg·h／ml）。进食后服药则吸收减少。但若与牛奶同服，因本品的脂溶性强而吸收良好，在组织和体液中分布较红霉素明显为高。在母乳中含量甚低。
五、血药浓度、药峰浓度、达峰时间、血药稳态浓度的名词解释
1、血药浓度：血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。
2、药峰浓度：药峰浓度系指血药浓度——时间曲线上的更大血药浓度值，即用药后所能达到的更高血浆药物浓度。药峰浓度与药物的临床应用密切相关。药峰浓度达到有效浓度才能显效，而如高出了安全的范围则可显示毒性的反应。此外，药峰浓度还是衡量制剂吸收和安全性的重要指标。
3、达峰时间：指单次服药以后，血药浓度达到峰值的时间。这个时间点，血药浓度更高。用来分析合理的服药时间。
4、血药稳态浓度：恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高，呈现规律的波动；当给药速度大于消除速度时称为药物蓄积.随着给药次数的增加，血药浓度不断递增，但递增的速度逐渐减慢，直至血药浓度维持在一个基本稳定的水平称血药稳态浓度。
5、药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。最基本的药理学效应包括兴奋和抑制。
6、药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围。是药物分类的依据，又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。药物的选择性与药物本身的化学结构有关。
7、药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
8、少数与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠细胞中的载体主动转运而吸收的，这一主动转运机制对药物在体内分布及肾排泄关系比较密切。易化扩散是靠载体顺浓度梯度跨膜转运方式，如葡萄糖的吸收，吸收速度较快。固体药物不能吸收，片剂、胶囊剂在胃肠道必须先崩解溶解后才可能被吸收。
9、参考资料：百度百科-药理学（医药学学科名）_
六、药物的血浆半衰期为9.5小时,一次给药后基本消除时间为多少
药物的血浆半衰期为9.5小时,一次给药后基本消除时间2天。
部分降低餐后血糖的降糖药如格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、瑞格列奈、那格列奈等，应在饭前30分钟服用，当食物中的糖分解被吸收时，药物正好发挥作用。
肠溶药物：肠溶药物具有特殊性，饭前服用可以确保药物尽快通过胃进入小肠，从而溶解释放、发挥作用。例如阿司匹林肠溶片。
消化系统药物多为饭前服用，促胃肠动力药如多潘立酮、莫沙必利等，饭前服用有助于促进胃蠕动和胃液分泌；胃黏膜保护剂如复方谷氨酰胺、枸橼酸铋钾等，饭前服用可使药物充分附着于胃壁，在胃黏膜表面形成保护膜。
有些药物因为食物可显著减少其吸收，空腹服用有利于吸收，比如卡托普利片，胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，因此宜在进餐前1小时服用。
吗替麦考酚酯片，食物对吸收的程度无影响，但食物使吗替麦考酚酯片的达峰浓度（Cmax）降低40%，因此需在空腹服用。
阿仑膦酸钠、左甲状腺素钠需在早餐前至少30分钟用温开水送服，用药后至少30分钟方可进食，在服用前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料，以避免食物影响药物的吸收。
关于本次药物达峰时间和达峰时间和半衰期的问题分享到这里就结束了，如果解决了您的问题，我们非常高兴。
