大家好，今天给各位分享阿托品作用时间的一些知识，其中也会对阿托品多久可以代谢掉进行解释，文章篇幅可能偏长，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在就马上开始吧！
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一、阿托品的作用
1、解除平滑肌痉挛，量大可解除小血管痉挛，改善微循环，同时抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制。
2、使心搏加快、瞳孔散大、眼压升高，兴奋呼吸中枢，解除呼吸抑制。
3、与乙酰胆碱竞争副交感神经节后纤维突触后膜的乙酰胆碱M-受体。
阿托品由植物的根、叶中可以提取，亦可通过合成取得。非旋光性外消旋体为长斜方柱状结晶，熔点114—116℃，溶于热水、乙醇、氯仿和乙醚中，可微溶于冷水。一般是以 *** 盐（熔点194℃）的形态使用。
由于阿托品在胆碱能神经节后纤维效应器处，能与递质的乙酰胆碱争夺受体，因此阻断了外周神经作用的效应（副交感神经阻断作用）。从而能抑制各分泌腺的分泌和使瞳孔放大。
参考资料来源：百度百科-阿托品atropine
二、阿托品实验时间
试验 *** 是取阿托品0.02mg-0.04mg/Kg，溶于生理盐水2-5ml中，静脉注射，1min内注射完毕，记录1、2、3、4、5、10、15和20minⅡ导联体表心电图，观察患者的窦性心律变化情况，一般在注射后2-3min内心律最快。阿托品实验的阳性标准是：用药后窦性心律小于过等于90次/分、出现交界心律、窦性心动过缓、窦房阻滞、窦性停搏、心房颤动等现象，患者有阳性表现时不一定是病态窦房结综合征，但患者表现均为阴性时，也不能完全排除疾病可能，只能作为一种辅助检查。阿托品试验适用于功能性心动过缓与器质性心动过缓的鉴别、病态窦房结综合征的辅助诊断、房室传导阻滞定位的辅助诊断、其他缓慢性心律失常的鉴别诊断。有前列腺肥大、青光眼的患者禁止做阿托品试验，高热季节尽量不要做此实验。
三、阿托品注射液的使用说明
【适应症】1、各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱 *** 症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差；2、全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；3、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节；4、抗休克；5、解救有机磷酸酯类中毒。【用法用量】1、皮下、肌肉或静脉注射成人常用量：每次0.3~0.5mg，一日0.5~3mg；极量：一次2mg。儿童皮下注射：每次0.01~0.02mg/kg，每日2~3次。静脉注射：用于治疗阿斯综合征，每次0.03~0.05mg/kg，必要时15分钟重复1次，直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。2、抗心律失常成人静脉注射0.5~1mg，按需可1~2小时一次，更大量为2mg。3、解毒1）用于锑剂引起的阿-斯综合征，静脉注射1~2mg，15~30分钟后再注射1mg，如患者无发作，按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。2）用于有机磷中毒时，肌注或静注1~2mg（严重有机磷中毒时可加大5~10倍），每10~20分钟重复，直到青紫消失，继续用药至病情稳定，然后用维持量，有时需2~3天。4、抗休克改善循环成人一般按体重0.02~0.05mg/kg，用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。5、麻醉前用药成人术前0.5~1小时，肌注0.5mg，小儿皮下注射用量为：体重3kg以下者为0.1mg，7~9kg为0.2mg，12~16kg为0.3mg，20~27kg为0.4mg，32kg以上为0.5mg。【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；10mg以上，上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。更低致死剂量成人约为80~130mg，儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。【禁忌症】青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。【注意事项】1、对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。2孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。4婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。5老年人容易发生抗M胆碱样副作用，如排尿困难、便秘、口干（特别是男性），也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少，影响散热，故夏天慎用。6、下列情况应慎用：1）脑损害，尤其是儿童；2）心脏病，特别是心律失常，充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等；3）反流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管扩约肌松弛，可使胃排空延迟，从而促成胃潴留，并增加胃-食管的反流；4）青光眼患者禁用，20岁以上患者存在潜隐性青光眼时，有诱发的危险；5）溃疡性结肠炎，用量大时肠能动度降低，可导致麻痹性肠梗阻，并可诱发加重中毒性巨结肠症；6）前列腺肥大引起的尿路感染（膀胱张力减低）及尿路阻塞性疾病，可导致完全性尿潴留。7、对诊断的干扰：酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。【孕妇及哺乳期妇女用药】有关本品对孕妇的安全性尚不明确，孕妇使用需考虑用药的利弊。本品可分泌至乳汁，并有抑制泌乳作用，哺乳期妇女慎用。【儿童用药】儿童脑部对本品敏感，尤其发热时，易引起中枢障碍，慎用。【老年患者用药】老年患者尤其年龄在60岁以上者，腺体分泌易受影响，慎用本品。【贮藏】避光，阴凉、密闭保存。
四、简述阿托品的药理作用
在临床医学专业上，阿托品关键用于消除平滑肌痉挛、减轻内脏器官剧痛、改进循环系统和抑止腺管代谢，并扩张眼瞳，上升眼压高，激动呼吸中枢。大使用量服食时可消除交感神经对心脏的抑止，使心率加快。关键用以减轻内脏器官剧痛、休克救治、心律失常、拯救有机磷类中毒了等症。实际阿托品的药用价值及临床医学运用有什么，为大伙儿详解阿托品的药用价值及临床医学运用。
抑止蛋白激酶假后胆碱能神经操纵的平滑肌与腺管活动，并依据该品使用量尺寸，有 *** 性或抑止神经中枢系统功效。祛毒系在M-胆碱受 *** 置拮抗胆碱酯酶缓聚剂的功效，如提升支气管、支气管炎系黏液腺与喉腔的代谢，支气管炎平滑肌肌肉萎缩，及其绿色植物神经纤维过度紧张后的较为亢奋。除此之外，阿托品能激动或抑止神经中枢系统，具备一定的使用量依赖感。对心脏、肠和支气管炎平滑肌功效比别的颠茄黄酮更强而长久。
内服后自消化道快速消化吸收，迅速遍布到全身组织。蛋白质融合率中等水平。肌肉注射后15～20分钟血药浓度达更高值,内服为1～2钟头，功效一般持续4～6钟头，扩瞳时效性更长。药物半衰期为11～38钟头。关键根据肝脏酶的水解反应新陈代谢，约有13～50%在12钟头内以原型随尿排出来。
适用范围在临床医学上的主要用途主要是：
(2)成年人每一次1～2mg，小孩0.03～0.05mg/kg，静注，每15～30分钟1次，2～3次能如状况看不到转好可慢慢提升使用量，至状况转好后即减药或断药。
血压与解磷定等共用时：对轻中度中毒了，每一次皮下组织注射0.5～1mg，隔30～60分钟1次;对比较严重中毒了，每一次静注1～2mg，隔15～30分钟一次，至病况平稳后，慢慢减药并改成皮注。
血液单单使用时：对轻微中毒了，每一次皮下组织注射0.5～1mg，隔30～120分钟1次;对轻中度中毒了，每一次皮下组织注射1～2mg，隔15～30分钟1次;对中重度中毒了，立刻静注2～5mg，之后每一次1～2mg，隔15～30分钟1次，依据病况慢慢减药和增加时间间隔。
(4)减轻内脏器官剧痛：包含胃肠痉挛造成的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡，每一次皮下组织注射0.5mg。在医治胆绞痛，肾绞痛时要与镇静剂或哌替啶合用。
(5)用为麻醉前给药：皮下组织注射0.5mg，可降低麻醉全过程中支气管炎黏液代谢，防止手术后造成肺炎，并可清除镇静剂对吸气的抑止。
(6)用以眼科：可使瞳孔散大，调整作用麻木，用以角膜炎、视网膜睫状体炎。用1%～3%滴眼液滴眼或眼药膏涂眼。滴时按着眼角内眦部，以防注入鼻孔消化吸收中毒了。
阿托品是临床医学上常见的药品之一，尤其是抢救时。上文详解了阿托品的药用价值及临床医学运用，临床医生一定要对阿托品的临床医学效率严苛把握，要学好临床医学运用，心里一定要了解，时刻预留着。
文章到此结束，如果本次分享的阿托品作用时间和阿托品多久可以代谢掉的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！
