大家好，关于万艾可有效时间很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于万艾可用法用量一天吃几次的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！
本文目录
一、万艾可简介
目录 1拼音 2西地那非说明书 2.1药品名称 2.2英文名称 2.3万艾可的别名 2.4分类 2.5剂型 2.6西地那非的药理作用 2.7西地那非的药代动力学 2.8西地那非的适应证 2.9西地那非的禁忌证 2.10注意事项 2.11西地那非的不良反应 2.12西地那非的用法用量 2.13万艾可与其它药物的相互作用这是一个重定向条目，共享了西地那非的内容。为方便阅读，下文中的西地那非已经自动替换为万艾可，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现 1拼音
wànài kě
西地那非；柠檬酸喜地纳芬；伟哥
泌尿系统药物>治疗男性勃起功能障碍药
片剂：每片含万艾可25mg、50mg或100mg。
万艾可为环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人***勃起的生理机制涉及性***过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活***海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，血液流入而使***勃起。勃起功能障碍的患者主要是缘于***海绵体平滑肌松弛障碍。万艾可对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解，从而增强一氧化氮的作用。当性***引起局部一氧化氮释放时，万艾可抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。体外实验显示万艾可对PDE5具有高选择性，这种选择性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3与心肌收缩力的控制有关，心肌不存在PDE5，因而万艾可无正性肌力作用，不直接影响心肌收缩功能。但万艾可可使体循环血管舒张，大剂量（100mg）口服时可导致卧位血压下降[平均更大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）]，且服药后1～2h血压下降最明显，故血药浓度峰值时，性活动可能诱发心脏事件。万艾可对PDE5的选择性作用仅是对PDE6的10倍，而PDE6是存在于视网膜中的一种酶，因此万艾可在高剂量或高血药浓度时可能引起色觉异常。除人海绵体平滑肌外，在血小板、血管、内脏平滑肌以及骨骼肌内也发现低浓度的PDE5存在。万艾可可能通过对这些组织中PDE5的抑制而增强抗血小板聚集（体外实验）、抑制血小板血栓形成（体内实验）以及舒张周围血管的作用（体内实验）。
万艾可口服后吸收迅速，10～40min起效，绝对生物利用度约为40%。空腹口服30～120min后达血药浓度峰值（cmax），餐后口服90～180min达cmax。健康志愿者单剂口服100mg，24h后血药浓度约为2ng/ml，cmax为440ng/ml。肝功能异常、严重肾功能不全或65岁以上老年人用药后曲线下面积（AUC）升高。万艾可及其主要循环代谢产物（N去甲基化物）均约有96%与血浆蛋白结合，蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好，分布容积（Vd）为105L。万艾可主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P450 3A4（CYP 3A4，主要途径）和细胞色素P450 2C9（CYP 2C9，次要途径）清除。其主要代谢产物（N去甲基化物）具有与万艾可相似的PDE选择性，其血浆浓度约为万艾可的40%，因此万艾可的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。万艾可及其代谢产物的消除半衰期约为4h，给药量的80%主要以代谢产物的形式经粪便排泄，13%经肾排泄。健康志愿者服药后90min，在***中测得万艾可的量不足给药量的0.001%。
用于治疗***勃起功能障碍（ED）。
2.正在使用 *** 、硝普钠或其他含有机硝酸盐者。
1.慎用（1）色素视网膜炎或其他视网膜畸形的患者（因少数患者可能有视网膜磷酸二酯酶的遗传性基因异常）。（2）最近6个月内曾发生心肌梗死、脑卒中、休克或致死性心律失常患者。（3）低血压或高血压、心力衰竭、缺血性心脏病患者。（4）出血性疾病或处于消化性溃疡活动期的患者。（5）可引起***异常勃起的疾病患者（如镰形细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。（6）***解剖畸形者（如***弯曲、***海绵体纤维变性或硬结）。
2.药物对儿童的影响万艾可不适用于儿童（尤其是新生儿）。
3.药物对老人的影响有研究表明，健康老年志愿者（不小于65岁）对万艾可的清除率降低，曲线下面积增加40%。鉴于血药浓度较高可能增加不良反应，故万艾可起始剂量应减小。
4.药物对妊娠的影响美国药品和食品管理局（FDA）对万艾可的妊娠安全性分级为B级。
5.药物对哺乳的影响万艾可是否随乳汁分泌尚不明确。
7.给予万艾可治疗ED的同时，应对其相关病因进行治疗。此外，在没有性***时，万艾可的推荐剂量不起作用。
8.万艾可引起的仰卧位血压短暂性降低通常对大多数患者可以不计，但仍要仔细斟酌这种血管舒张效应是否会给低血压或其他心血管疾病患者带来不良后果，尤其是在性活动时（在已有心血管危险因素存在时，性活动对心脏有潜在的危险）。故对已有心血管疾病的患者，不宜使用万艾可治疗勃起功能障碍。
9.在性活动开始时，若出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。
10.用药后若***持续勃起超过4h，应给予相应治疗；若异常勃起未得到及时处理，***组织可能受到损害并导致永久性的勃起功能丧失。
11.其他治疗勃起功能障碍的 *** 与万艾可合用的安全性和有效性尚待研究，故暂不推荐联合用药。
12.患者服用万艾可后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物，目前尚不清楚。
13.有研究表明，健康志愿者单次剂量增至800mg，不良反应与低剂量时相似，但发生率增加。当用药过量时，应根据需要采取常规支持疗法。由于万艾可与血浆蛋白结合率高，且不从尿中清除，因此血液透析不会增加清除率。
1.心血管系统：有发生心肌梗死、心源性猝死、心力衰竭、心律失常、低血压、脑出血、脑血栓形成、一过性局部缺血性休克和高血压等心血管不良反应事件报道，多数发生在性活动期间或刚结束时，个别发生在用药或性活动后数小时至数天内，甚至还有少量发生在服药后不久尚未进行性活动时。目前尚未确定这些反应是否由万艾可直接引起，还是由性活动、患者的心血管状况等多种因素共同作用而引起。
2.消化系统：可出现消化不良（7%）、腹泻（3%）；有口干、呕吐、吞咽困难、舌炎、齿龈炎、口腔炎、食管炎、胃炎、结肠炎、肝功能异常、直肠出血等报道。
3.血液：有贫血、白细胞减少的个案报道。
4.代谢/内分泌系统：有痛风、糖尿病、周围性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症等报道。
5.呼吸系统：可出现鼻塞（4%）；有哮喘、咽喉炎、鼻窦炎、支气管炎、多痰、咳嗽、呼吸困难等个案报道。
6.泌尿生殖系统：可出现尿道感染（3%）；有膀胱炎、夜尿增多、尿频、尿失禁、异常***、生殖器水肿、缺乏性***等报道；也有引起***勃起时间延长（超过4h）、异常勃起（痛性勃起超过6h）和血尿等个案报道。
7.中枢神经系统：可出现头痛（16%）、眩晕（2%）；有共济失调、肌张力过高、震颤、神经痛、神经病变、感觉异常、眩晕、抑郁、焦虑、失眠、嗜睡、多梦、反射迟缓、感觉迟钝、癫痫发作等个案报道。
8.肌肉骨骼系统：有关节疾病、肌肉痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎等个案报道。
9.皮肤：可出现面部潮红（10%）、皮疹（2%），有荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎等个案报道。
10.眼：有瞳孔扩大、结膜炎、眼出血、白内障、眼干、眼痛、畏光、红眼或眼部充血、眼部烧灼感、眼部肿胀和压迫感、眼内压增高、视网膜血管病变或出血、玻璃体剥离、黄斑周围水肿等报道。还可出现轻度的一过性视觉异常（3%），主要表现为视物色淡、光感增强、视物模糊以及复视、短暂视觉丧失或视力下降等。
12.其他：还可出现全身反应，如休克、乏力、疼痛（如胸痛）、寒战、过敏反应等。
1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1h按需服用，服药后需有性***。但在性活动前0.5～4h内的任何时候服用均可，基于药效和耐受性，一天剂量可于25～100mg之间调整，一天用药勿超过1次。（1）肾功能不全时剂量推荐严重肾功能不全者（肌酐清除率小于或等于30ml/min时，AUC和cmax几乎加倍）的起始剂量为25mg。（2）肝功能不全时剂量推荐肝功能损害者（如肝硬化时，AUC和cmax分别增高84%和47%）的起始剂量为25mg。
2.老年人剂量推荐65岁以上老人的起始剂量为25mg。
3.其他疾病时剂量（1）同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂及红霉素者的起始剂量以25mg为宜。（2）建议服用HIV蛋白酶抑制刺（如利托那韦）的患者，每48h内用万艾可剂量最多不超过25mg。
1.（1）与CYP450 3A4酶抑制药（如酮康唑、伊曲康唑、红霉索）及CYP450的非特异性抑制药（如西咪替丁）合用时，万艾可的AUC升高而清除率降低。（2）与HIV蛋白酶抑制药[如沙奎那韦、利托那韦（Ritonavir）]合用，万艾可的cmax和AUC增高，而沙奎那韦和利托那韦稳态时的药动学不受影响。（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使万艾可的活性代谢产物（N去甲基万艾可）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。（4）与CYP4503A4的诱导药（如利福平）合用可能降低万艾可血浆水平。（5）与CYP450 2C9抑制药（如甲苯磺丁脲、华法林）合用时，未见明显相互作用。（6）与CYP450 2D6酶抑制药（如选择性5羟色胺再摄取抑制药、三环类抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等合用，对万艾可药动学无影响。
2.高血压患者同时服用万艾可（100mg）和氨氯地平（5mg或10mg），仰卧位收缩压平均进一步降低1.06kPa（8mmHg），舒张压平均进一步降低0.93kPa（7mmHg）。
3.与α受体阻滞药（如多沙唑嗪）合用，可能会引起某些患者的低血压症状。因此，万艾可剂量如超过25mg，则不应在服用α受体阻滞药4h之内服用。
4.与有机硝酸酯类合用时，万艾可可抑制PDE5进而影响cGMP的降解，可能使血压极度下降，应禁止合用。
5.体外实验发现万艾可可增强硝普钠的抗人类血小板凝聚作用。
6.与肝素台用，对麻醉兔出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。
7.与阿司匹林合用，对出血时间没有影响。
二、万艾可一个月最多能吃几次
万艾可一个月最多能吃几次，万艾可是治疗男性勃起功能障碍的药物，可谓是广大阳痿患者的福音。很多男性在服用伟哥以后找会了自信，下面分享万艾可一个月最多能吃几次。
伟哥虽然治疗ED有很好的功效，但是不良反应也较多，多数男性服用后会出现容脸红、头晕、心跳加快、血压下降等症状，而且它是含有激素的性药，服用一次也会带来副作用，因此吃得得越少越好，用得越多危害就越大，所以男性更好不要经常服用，可以服用壮阳补益的中药调理，在患病期间应该减少或避免过性生活。一个月吃1次就好啦。
在使用药物的过程中不要吃生冷 *** 性食物，以免影响疗效。一天之内服用伟哥不要超过两粒，每次服用也不要超过两粒，也就是说24小时内最多服用两粒，剂量不能超过100毫克，否则会导致严重的肾-虚现象。
伟哥在体内停留的时间一般不会超过24小时，一个月最多吃一次，多吃或对身体有害，尽量少吃。而且经常服用一种药物会出现抗药性，如果加到更大剂量也不能有效勃起，就代表出现抗药性，身体不会有感觉了，也不可以继续服用伟哥。
一般来说，大多数ED患者口服一两次伟哥，就会有很好的效果。如果不见效，有必要及时找出原因。首先，要正确使用药物，在 *** 前30-60分钟服用，还要有足够的前戏，避免高脂肪饮食和酒精，服用药物剂量要足。例如，如果服用50毫克的伟哥效果并不明显，可以尝试100毫克，但一天只能服用一次。
阴-茎勃起不良的人可以尝试用伟哥来改善症状，但勃起正常的人不要随意服用，初次使用该药的男性更好咨询医生。伟哥绝不能与治疗心脏病的药物混合使用。饮酒会严重降低药效，所以服用前后不要喝酒。洗完澡后更好不要马上吃药。有些人之一次服用伟哥可能不成功，可以调整剂量多次尝试。
在很多人的概念当中，觉得只要吃伟哥就会有勃起，但是吃药之后，并没有出现勃起的症状，其实吃完伟哥是需要在一定的性 *** 下，才能发挥作用的，所以说在这个地方，希望大家可以注意一下。伟哥的作用是使阴-茎海绵体扩张充血，让人在有性冲动时自然勃起，所以说倘若在此过程当中，并没有什么性 *** ，那么是不会勃起的，伟哥需要一定的条件才可以达到效果。
希望大家在吃伟哥的时候，更好是在医生的指导下用药，不要自己乱用药，伟哥并不能治疗心脏类的疾病，所以说过程当中，还是要注意一下的。另外还有一点需要注意的地方，就是饮酒会减轻伟哥的勃起功效，所以说在此过程当中，并不建议大家喝酒，在洗澡的.这个地方，也需要了解。更好是在洗完澡之后，过一段时间再吃药。
上述这些就是有关于伟哥的一些相关的知识了，希望对你可以有所帮助吧。其实对于伟哥这款药物，更好是一个月吃一粒，在此过程当中，更好是听医生的安排，不要自己随意的吃药。因为自己对于伟哥并没有一个清醒的认识，倘若直接把药吃进去了，那么可能会有其他的一些症状产生，希望大家可以注意一下。在日常的生活当中，一定要注意自己的饮食，不要胡吃海喝，因为胡吃海喝不仅对自己的身体会有一定的影响，对于性生活也是会有一定影响的，希望大家对于自己的身体可以多多的注意。
1、大约有百分之十三的患者在服用伟哥之后会出现头痛的现象，随着服用的时间越长，服用的剂量越大头痛的现象就越严重。
2、研究发现大约有半分之三的患者在服用伟哥之后会出现短暂的视力模糊现象，严重的还会出现蓝光幻觉。
3、服用伟哥之后有可能会出现异常勃起的现象，最终伤及 *** 肌肉组织，如果异常勃起现象一直未能恢复还会加重阳痿病症。
4、偶尔服用伟哥不会有很大的后遗症，但是对于长期服用伟哥的患者会对药物产生依赖性，导致未服用伟哥就无法勃起，最终出现永久性阳痿的现象。
5、掩盖疾病，很多疾病的先兆就是阳痿，比如心脏疾病、糖尿病、癌症等，所以在出现阳痿现象的时候首要任务就是去医院做一个彻底的检查，排除疾病。
6、服用伟哥有可能会导致血压降低，如果在服用含 *** 等心脏疾病的药物同时服用伟哥就会导致血压骤降发生昏厥，甚至危及生命安全。
7、对于有生育需求的男性服用伟哥可能会降低其生育能力。
8、服用伟哥导致血压下降时患青光眼的几率也会增加，大约有百分之四左右的患者在服用伟哥之后会出现急性青光眼的现象。
三、万艾可的功效持续多久时间
1、你好，伟哥的化学名称叫做“柠檬酸昔多酚”，药物本身并不会产生勃起，但它可以操纵 *** 中的酶，促使 *** 海绵体充血膨胀，从而使 *** 勃起.万艾可有什么作用，伟哥并不是壮阳药，也不能引发或提高 *** 。
2、伟哥在 *** 冲动出现后才能起作用，使男性失常的勃起功能恢复正常，而且只是恢复正常，并不会使勃起功能，勃起时间出现超常的现象.另外伟哥是口服药，每片50毫克，使用很方便.药效可持续4~6个小时，或者一直持续的性 *** .万艾可有什么作用，刚开始服药的剂量是50毫克，之后可以根据效果来调节剂量，如增加到100毫克或减至25毫克，但一天只能服用一次。
3、一般来说，在性生活前半小时到一小时之内服用都有效，但要想达到更佳的效果，更好是通过自己服用后的效果来确定。
四、万艾可有多久保质期
你好，万艾可是一种常用的治疗性功能障碍的药物，很多男性都使用过，万艾可是一种处方药，必须由医生开具处方以后才可以购买，而且还要在医生指导下进行服用药物治疗外，可的有效期是比较长的，有效期在2~3年左右，但是要根据自己的生产时间进行服用药物，过期的药物是不能服用的。
关于万艾可有效时间的内容到此结束，希望对大家有所帮助。
